У производителей лекарственных средств за рубежом принят международный стандарт GMP (надлежащая производственная практика). Ожидается, что страны СНГ, включая Россию, тоже введут этот стандарт на своей территории до 2020 года. Поэтому для повышения конкурентоспособности субстанций препаратов (создаваемых в Институте) на внутреннем и внешнем рынках необходимо при их производстве использовать стандарты GMP.

 

На решение этой задачи был направлен инвестиционный проект Института «Модернизации и реконструкции опытного производства для создания, разработки и производства оригинальных субстанций из растительного сырья и наиболее востребованных генериков по требованиям GMP, реализуемый по Постановлениям Президента Республики Узбекистан «О Программе модернизации, технического и технологического перевооружения предприятий фармацевтической отрасли на период до 2011 года» и ПП-1442 «О приоритетах развития промышленности Республики Узбекистан в 2011-2015 годах», который выполняется за счет внебюджетных средств Института и кредита коммерческого банка.

В результате выполнения проекта в Институте создано современное производство по глубокой переработке растительного сырья в соответствии с требованиями международных стандартов и получением субстанций биологически активных веществ с чистотой 95% и выше.

 

Модернизированное Опытное производство Института будет единственным в Центральной Азии GMP-предприятием, выпускающим на первом этапе 20 лекарственных субстанций оригинальных импортозамещающих и экспортных препаратов для лечения широко распространенных в Республике заболеваний. При выходе модернизированного ОП на полную мощность на нем будет перерабатываться ежегодно более 500 т растительного сырья, и выпускаться субстанции 50 оригинальных импортозамещающих и экспортоориентированных лекарственных препаратов и сухих растительных экстрактов. Это даст возможность на получаемые средства разрабатывать больше отечественных препаратов, улучшить их качество и вывести их на внутренний и внешний рынок.